1、 物理性质C1~C4烯烃为气体;C5~C18为液体;C19以上固体。
2、在正构烯烃中,随着相对分子质量的增加,沸点升高。
3、同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。
(资料图片仅供参考)
4、相同碳架的烯烃,双键由链端移向链中间,沸点,熔点都有所增加。
5、反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低,而熔点高,这是因反式异构体极性小,对称性好。
6、与相应的烷烃相比,烯的沸点、折射率,水中溶解度,相对密度等都比烷的略大些。
7、 化学性质烯烃的特征反应都发生在官能团 C=C 和 α-H 上。
8、 ⒈催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应。
9、加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的作用下反应能顺利进行,故称催化加氢。
10、在有机化学中,加氢反应又称还原反应。
11、这个反应有如下特点: 1.转化率接近100%,产物容易纯化,(实验室中常用来合成小量的烷烃;烯烃能定量吸收氢,用这个反应测定分子中双键的数目)。
12、2.加氢反应的催化剂多数是过渡金属,常把这些催化剂粉浸渍在活性碳和氧化铝颗粒上;不同催化剂,反应条件不一样,有的常压就能反应,有的需在压力下进行。
13、工业上常用多孔的骨架镍(又称Raney镍)为催化剂。
14、3.加氢反应难易与烯烃的结构有关。
15、一般情况下,双键碳原子上取代基多的烯烃不容易进行加成反应。
16、4.一般情况下,加氢反应产物以顺式产物为主,因此称顺势加氢。
17、5.催化剂的作用是改变反应途径,降低反应活化能。
18、一般认为加氢反应是H2和烯烃同时吸附到催化剂表面上,催化剂促进H2的 σ键断裂,形成两个M-H σ键,再与配位在金属表面的烯烃反应。
19、6.加氢反应在工业上有重要应用。
20、石油加工得到的粗汽油常用加氢的方法除去烯烃,得到加氢汽油,提高油品的质量。
21、又如,常将不饱和脂肪酸酯氢化制备人工黄油,提高食用价值。
22、7.加氢反应是放热反应,反应热称氢化焓,不同结构的烯烃氢化焓有差异。
23、⒉加卤素反应:烯烃容易与卤素发生反应,是制备邻二卤代烷的主要方法:CH2=CH2+X2→CH2X CH2X1.这个反应在室温下就能迅速反应,实验室用它鉴别烯烃的存在(溴的四氯化碳溶液是红棕色,溴消耗后变成无色)。
24、2.不同的卤素反应活性规律: 氟反应激烈,不易控制;碘是可逆反应,平衡偏向烯烃边;常用的卤素是Cl2和Br2,且反应活性Cl2>Br2。
25、3.烯烃与溴反应得到的是反式加成产物,产物是外消旋体。
26、三、加质子酸反应烯烃能与质子酸进行加成反应:CH2=CH2+HX→CH3 CH2X特点:1.不对称烯烃加成规律当烯烃是不对称烯烃(双键两碳被不对称取代)时, 酸的质子主要加到含氢较多的碳上,而负性离子加到含氢较少的碳原子上称为马尔科夫尼科夫经验规则,也称不对称烯烃加成规律。
27、烯烃不对称性越大,不对称加成规律越明显。
28、2.烯烃的结构影响加成反应烯烃加成反应的活性:(CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH23.质子酸酸性的影响酸性越强加成反应越快,卤化氢与烯烃加成反应的活性:HI > HBr > HCl酸是弱酸如H2O和ROH,则需要强酸做催化剂。
29、烯烃与硫酸加成得硫酸氢酯,后者水解得到醇,这是一种间接合成醇的方法:CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3----(H2O)----CH3CHCH3+H2SO4│ │OSO3H OH四、加次卤酸反应烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇:CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX卤素、质子酸,次卤酸等都是亲电试剂,烯烃的加成反应是亲电加成反应。
30、反应能进行,是因为烯烃π键的电子易流动,在环境(试剂)的影响下偏到双键的一个碳一边。
31、如果是丙烯这样不对称烯烃,由于烷基的供电性,使π键电子不均匀分布,靠近甲基的碳上有微量正电荷 ,离甲基远的碳上带有微量的负电荷 ,在外电场的存在下,进一步加剧正负电荷的分离,使亲电试剂很容易与烯烃发生亲电加成。
本文到此讲解完毕了,希望对大家有帮助。
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